POR QUE DEBATER REGRAS DE PRECIFICAÇÃO E ACESSO A MEDICAMENTOS INOVADORES?

Aprovar medicamentos no Brasil significa passar pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Além da consulta pública!

Dessa forma debater o assunto é muito importante, porque muitas terapias tem recebido classificações erradas o que ocasiona aumento na burocracia para a aquisição, demora e falta de acesso a medicamentos inovadores, e tudo isso quando se refere à doenças raras é mais difícil ainda, pois o tempo é bastante cruel.

Não bastasse ainda tem a questão dos altos valores...

Então dia 23/10/2021 na Casa JOTA, um webinar sobre as “Regras de precificação de medicamentos e o acesso a novas tecnologias em saúde”, levantou um debate para tentar uma estratégia para que o Ministério da Economia consiga modelar uma precificação que dinamize esse mercado, evitando os problemas atuais.

 Fonte: https://bit.ly/3BKgSkD

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